英国《卫报》6日独家爆料，英国政府斥资约4.13亿英镑（近36亿元人民币）购买的本国产快速检测新冠病毒设备在一个关键试点项目中表现不佳，感染者识别率仅为46.7%。
部分专家呼吁停止推广这一快速检测技术，但英国卫生与社会保健部坚持于6日如期开始在利物浦大规模使用。
专家喊停
上述检测设备由英国生物制药企业安诺伦生产，采集唾液样本后加热并使用逆转录环介导等温扩增法检测，大约20分钟出结果。而使用核糖核酸环介导等温扩增法需从样本中提取核酸物质，检测用时相对较长。
《卫报》了解到，使用该设备的快速检测项目上月在英国曼彻斯特和索尔福德试点，医院和养老院没有表现新冠症状的职员接受检测。结果发现，检测仅找出后续确认感染新冠者中的46.7%。这意味着不少新冠病毒感染者被错误判定为未感染。
作为英国政府主推的大规模检测计划“登月行动”的重要部分，安诺伦生产的检测设备将用于英国首个全城检测，定于6日在利物浦启动。当地市议会5日晚暗示不再参与该计划，但政府随后坚称，安诺伦设备仍将用于一小部分公立医院职员。
大曼彻斯特大规模检测专家组成员2日致信地区检测策略专家组负责人马丁·普里查德，对上述试点结果表达担忧。他们认为，在“现实世界”环境中使用这种检测技术会漏掉大量新冠感染者，现有数据不支持大规模推广该技术，“无论在何种临床环境中”。
政府回应
英国卫生与社会保健部向《卫报》确认，安诺伦设备仍是用于检测“无症状”医院职员和病患的首选。该部门技术验证小组共同负责人马克·威尔科克斯解释，在大曼彻斯特地区以外展开的试点已证实效果，宣称其敏感度低“不正确”，因为有试点项目显示，该技术整体敏感度接近80%，对病毒载量较高者敏感度超过96%。
安诺伦之外，美国英诺华医学实验室生产的唾液检测设备也将于6日开始用于利物浦地区普遍检测。然而《卫报》发现，英国政府运营的波顿当实验室今年8月批准该技术使用时，只公开了鼻咽拭子检测相关数据，未公开唾液检测数据。而且，英诺华检测设备明确标示，只用于“有症状”者，并要求以核酸检测佐证结果。
一些专家和利物浦市民担忧，民众如果对快速检测结果心存疑虑，可能不愿接受检测。
英国英格兰地区5日进入至少为期4周的第二轮“封城”。政府5日数据显示，英国单日新增确诊病例约2.4万例，累计确诊112.3万例。
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